Ipamorelina

Acerca de Ipamorelina

La ipamorelina es un pentapéptido que activa el receptor de grelina. En los estudios destaca por su selectividad: estimula la liberación de GH con un efecto mínimo sobre el cortisol y la prolactina.

Áreas de investigación

Temas en los que este compuesto se ha estudiado según la literatura científica publicada:

• Liberación selectiva de GH en modelos animales.
• Mínimo efecto sobre ACTH, cortisol y prolactina comparado con otros GHRP.
• Combinación con análogos de GHRH.

Qué dice la literatura

Estudiado en ensayos clínicos en humanos Sin aprobación de ninguna agencia. La FDA la colocó en la categoría 2 (riesgos significativos de seguridad) para farmacias 503B, y su nominación para 503A fue retirada. La WADA la prohíbe en todo momento como secretagogo de GH (S2.2.4).

• Es un pentapéptido agonista del receptor de secretagogos de GH (receptor de grelina) que libera GH en células de hipófisis de rata y en modelos porcinos.¹
• En cerdos, a diferencia de GHRP-6 y GHRP-2, no elevó de forma significativa el ACTH ni el cortisol, incluso a dosis muy superiores a las necesarias para liberar GH.¹
• En voluntarios sanos produjo un solo episodio de liberación de GH con regreso a valores basales; su vida media plasmática fue corta, de unas horas.²
• En un ensayo de fase 2 aleatorizado y controlado con placebo, en pacientes operados de resección intestinal, no mejoró de forma significativa la recuperación del íleo posoperatorio.³

Efectos reportados en estudios

• En el ensayo de íleo posoperatorio, la frecuencia de eventos adversos fue similar con ipamorelina y con placebo.³
• La FDA señala que un estudio publicado con aplicación intravenosa registró eventos adversos graves, incluida una muerte.⁴
• Las revisiones sobre secretagogos no regulados describen cambios en el apetito, alteraciones de la glucosa, retención de líquidos y reacciones en el sitio de aplicación.⁵

Contraindicaciones y precauciones reportadas

• La FDA advierte un posible riesgo de inmunogenicidad por agregación o impurezas peptídicas, y la complejidad que suman sus aminoácidos no naturales.⁴
• La FDA indica que no tiene información suficiente de seguridad para otras vías inyectables.⁴
• No hay datos de seguridad a largo plazo en humanos; la evidencia clínica de beneficios musculoesqueléticos o de rendimiento es insuficiente.^5,6

Referencias (6)

1. Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-61. PubMed 9849822
2. Gobburu JV, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res. 1999;16(9):1412-6. PubMed 10496658
3. Beck DE, et al. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis. 2014;29(12):1527-34. PubMed 25331030
4. FDA. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks (ipamorelina, categoría 2 503B). 2026. Fuente oficial
5. Dominikowski A, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. PubMed 42395176
6. Tewari K, et al. Peptide supplements and their therapeutic applications in sports medicine. Am J Sports Med. 2026:3635465261464420. PubMed 42578445

Resumen de literatura publicada, con fines informativos. No es una indicación, recomendación ni guía de uso.