CJC-1295 (sin DAC) + Ipamorelina

Acerca de CJC-1295 (sin DAC) + Ipamorelina

Combinación clásica en la investigación del eje de GH: un análogo de GHRH y un agonista del receptor de grelina, que actúan por vías distintas.

Áreas de investigación

Temas en los que este compuesto se ha estudiado según la literatura científica publicada:

• Sinergia entre la vía de GHRH y la de GHS-R1a en la liberación de GH.
• Amplitud de los pulsos de GH en modelos de investigación.

Qué dice la literatura

Evidencia publicada limitada Ninguno de los dos componentes está aprobado y la mezcla no se ha evaluado en ensayos clínicos en humanos. La FDA señala riesgos para ambos: CJC-1295 en su lista de nominaciones retiradas por riesgos y la ipamorelina en la categoría 2 para farmacias 503B. La WADA prohíbe ambos (S2.2.4).

• No hay ensayos clínicos en humanos de la combinación; el único dato citado en revisiones es un estudio en ratones con pérdida muscular por glucocorticoides, en el que mejoró la tensión tetánica máxima.¹
• La base teórica de la mezcla es la sinergia entre GHRH y los péptidos liberadores de GH. Esa sinergia se demostró en hombres sanos con GHRH(1-44) y GHRP-6, no con estos dos compuestos.²
• Por separado, CJC-1295 con DAC elevó de forma sostenida la GH y el IGF-1 en adultos sanos, y la ipamorelina produjo un pulso breve de GH en voluntarios.^3,4
• Revisiones recientes coinciden en que la evidencia de beneficios musculoesqueléticos o de rendimiento con estos secretagogos no está demostrada en humanos.^1,5

Efectos reportados en estudios

• No hay datos de efectos adversos de la combinación en humanos.¹
• La FDA asoció CJC-1295 con taquicardia y reacción vasodilatadora sistémica, y señala un estudio con ipamorelina intravenosa con eventos adversos graves, incluida una muerte.⁶
• Con los secretagogos de GH en general se describen retención de líquidos, dolor muscular o articular, alteraciones de la glucosa, cambios en el apetito y reacciones en el sitio de aplicación.⁵

Contraindicaciones y precauciones reportadas

• La seguridad de combinar ambos compuestos en humanos no se ha estudiado; los efectos sobre el eje GH/IGF-1 podrían sumarse.^1,5
• La FDA advierte un posible riesgo de inmunogenicidad e impurezas en ambos péptidos.⁶
• Los productos de mercados no regulados pueden variar en identidad, contenido y pureza.⁵

Referencias (6)

1. Mayfield CK, et al. Injectable peptide therapy: a primer for orthopaedic and sports medicine physicians. Am J Sports Med. 2026;54(1):223-229. PubMed 41476424
2. Bowers CY, et al. Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. 1990;70(4):975-82. PubMed 2108187
3. Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2005;91(3):799-805. PubMed 16352683
4. Gobburu JV, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res. 1999;16(9):1412-6. PubMed 10496658
5. Dominikowski A, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. PubMed 42395176
6. FDA. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. 2026. Fuente oficial

Resumen de literatura publicada, con fines informativos. No es una indicación, recomendación ni guía de uso.